**متلازمة إيلرز دانلوس** (EDS) هي مجموعة من اضطرابات النسيج الضام الوراثية التي تسبب ضعفًا في الأنسجة التي تربط العضلات بالعظام والجلد والأعضاء الداخلية. هذا الضعف يمكن أن يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأعراض، بما في ذلك:
* **ضعف المفاصل** التي يمكن أن تؤدي إلى التواء وخروج المفاصل بسهولة.
* **جلد مرن للغاية** يمكن أن يمتد بسهولة دون تمزق.
* **ندبات مرتفعة** تتشكل بسهولة.
* **مشاكل في الأوعية الدموية**، مثل تمدد الأوعية الدموية وضعف الأوعية الدموية.
* **مشاكل في الجهاز الهضمي**، مثل فتق البطن ومشاكل في البلع.
* **مشاكل في القلب**، مثل اضطرابات صمامات القلب.
* **مشاكل في الرئتين**، مثل استرواح الصدر.
تصنف متلازمة إيلرز دانلوس إلى 13 نوعًا، كل نوع له أعراضه الخاصة. بعض الأنواع أكثر شيوعًا من غيرها.
**التشخيص**
يعتمد تشخيص متلازمة إيلرز دانلوس على التاريخ الطبي والفحص البدني. يمكن استخدام الاختبارات الجينية للمساعدة في تأكيد التشخيص.
**العلاج**
لا يوجد علاج لمتلازمة إيلرز دانلوس. يركز العلاج على إدارة الأعراض. قد يشمل العلاج:
* **العلاج الطبيعي** لتقوية المفاصل وتحسين نطاق الحركة.
* **الجراحة** لتصحيح المضاعفات، مثل فتق البطن أو مشاكل القلب.
* **الأدوية** لتخفيف الألم ومنع النزيف.
**التوقعات**
التوقعات جيدة للأشخاص المصابين بمتلازمة إيلرز دانلوس الذين يحصلون على العلاج المناسب. ومع ذلك، يمكن أن تؤدي الاضطرابات المصاحبة، مثل اضطرابات القلب والأوعية الدموية، إلى مضاعفات خطيرة.